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Die Zukunftsfakultät

Fakultät für Chemie, Pharmazie und Geowissenschaften

Die Welt gestalten!

Die Fakultät erforscht synthetische und natürliche Stoffe und deren Umwandlungen. Dabei fokussiert sie ihre Forschung auf die drei Bereiche
1. Synthese & Katalyse,
2. Energie & Materialien und
3. Enzyme & Wirkstoffe.
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Nachrichten

In drei Minuten zur aufgeladenen Batterie

In drei Minuten zur aufgeladenen Batterie

Herkömmliche Batterien, wie Smartphone-Akkus, haben lange Ladezeiten und halten nur etwa drei Jahre. Wissenschaftler aus Freiburg und Münster haben eine neuartige Batterie entwickelt, die sich in kurzer Zeit laden lässt und sehr lange haltbar ist.
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Moleküle und Miteinander

Moleküle und Miteinander

Im Gespräch mit aktuellen und ehemaligen Regio Chimica-Studierenden: Regierungspräsidentin Bärbel Schäfer, im Rahmen der Kampagne "Europa macht's möglich"
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TAG DER FORSCHUNG 2017

TAG DER FORSCHUNG 2017

Am Freitag, dem 14. Juli 2017, findet der Tag der Forschung und Graduierung der Fakultät für Chemie und Pharmazie statt. Wissenschaftler der beider Fachrichtungen stellen ihre aktuelle Ergebnisse vor.
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Ausgewählte Publikationen

Ultra-high cycling stability of poly(vinylphenothiazine) as battery cathode material resulting from π-π interactions

Organic cathode materials are promising candidates for a new generation of “green batteries”, since they have low toxicity and can be produced from renewable resources or from oil. Especially suitable are organic redox polymers that can be reversibly oxidized and reduced.
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Highlight: Communication in der Angewandten Chemie zu Li-S-Batterien

Inhibiting Polysulfide Shuttle in Lithium–Sulfur Batteries through Low-Ion-Pairing Salts and a Triflamide Solvent
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Enantioselective and Regiodivergent Addition of Purines to Terminal Allenes: Synthesis of Abacavir

An atom-economic and regiodivergent Rh- and Pd-catalyzed coupling of purine derivatives and terminal allenes has been developed. High regioselectivity and excellent enantiomeric excess and yields were achieved with various functionalized substrates. Additionally, the developed methodology was applied to a straightforward synthesis of carbocyclic nucleoside abacavir.
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Gastvorträge

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